Содержание
Синяя склера - это состояние, которое возникает, когда белая часть глаз становится синеватой, что может наблюдаться у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также может наблюдаться, например, у пожилых людей старше 80 лет.
Однако это состояние может быть связано с появлением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже использование определенных лекарств.
Диагноз заболеваний, которые приводят к появлению синей склеры, должен ставить терапевт, педиатр или ортопед на основании клинического и семейного анамнеза, анализа крови и визуализации. Указанное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, которое может включать изменение диеты, прием лекарств или физиотерапию.
Возможные причины
Синяя склера может появиться из-за пониженного содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к таким заболеваниям, как:
1. Железодефицитная анемия.
Железодефицитная анемия определяется уровнем гемоглобина в крови, который в тесте определяется как Hb, ниже нормы - менее 12 г / дл у женщин или 13,5 г / дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменения менструального цикла, чрезмерную усталость и даже могут привести к появлению синих склер.
При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к терапевту или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и дозировку ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и какова степень заболевания. Узнайте больше о выявлении железодефицитной анемии.
Что делать: после того, как врач поставит диагноз, будет показано лечение, которое обычно состоит из использования сульфата железа и увеличения потребления продуктов, богатых железом, таких как красное мясо, печень, мясо птицы, рыба и овощи. темно-зеленый, среди прочего. Также можно рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсин, ацерола и лимон, поскольку они улучшают усвоение железа.
2. Несовершенный остеогенез.
Несовершенный остеогенез - это синдром, вызывающий хрупкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном типа 1. Признаки этого синдрома начинают проявляться в детстве, одним из основных признаков является наличие синей склеры. Узнайте больше о других признаках несовершенного остеогенеза.
Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также слабость связок костей вполне заметны в этом состоянии, и наиболее подходящий способ, которым педиатр или ортопед делает для обнаружения несовершенного остеогенеза, - это анализ этих признаков. Врач может назначить панорамный рентген, чтобы понять степень заболевания и назначить соответствующее лечение.
Что делать: при проверке наличия синих склеры и деформаций костей в идеале следует обратиться к педиатру или ортопеду, чтобы подтвердить несовершенный остеогенез и указать соответствующее лечение, которое может заключаться в использовании бисфосфонатов в венах, которые являются лекарствами от укрепить кости. Как правило, также необходимо использовать медицинские устройства для стабилизации позвоночника и проводить сеансы физиотерапии.
3. Синдром Марфана
Синдром Марфана - это наследственное заболевание, вызванное доминантным геном, который нарушает работу сердца, глаз, мышц и костей. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как синяя склера, и вызывает арахнодактилию, когда пальцы чрезмерно длинные, изменяет грудную клетку и оставляет позвоночник более изогнутым в одну сторону.
Семьям, у которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется провести генетическое консультирование, в ходе которого будут проанализированы гены, а команда профессионалов предоставит рекомендации по лечению. Узнайте больше о том, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.
Что делать: диагноз этого синдрома можно поставить во время беременности, однако, если есть подозрение после родов, педиатр может порекомендовать выполнить генетические тесты и анализы крови или визуализацию, чтобы проверить, на каких частях тела синдром достиг. Поскольку синдром Марфана неизлечим, лечение основано на контроле изменений в органах.
4. Синдром Элерса-Данлоса.
Синдром Элерса-Данлоса - это набор наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами с опорой стенок артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.
Симптомы варьируются от человека к человеку, но могут возникать различные изменения, такие как вывихи тела, ушибы мышц, а у людей с этим синдромом кожа носа и губ может быть тоньше, чем обычно, что приводит к более частому возникновению травм. объект. Диагноз должен быть поставлен педиатром или терапевтом на основании клинического и семейного анамнеза.
Что делать: после подтверждения диагноза может быть рекомендовано наблюдение у врачей различных специальностей, таких как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, чтобы принять меры поддержки для уменьшения последствий синдрома в различных органах, так как заболевание не имеет лечит и имеет тенденцию к ухудшению со временем.
5. Использование лекарств
Использование некоторых типов лекарств также может привести к появлению синих склер, таких как миноциклин в высоких дозах и у людей, которые применяли его более 2 лет. Другие лекарства для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, также могут вызывать посинение склеры, помимо депигментации ногтей, оставляя их серый цвет.
Что делать: эти ситуации очень редки, однако, если человек принимает какое-либо из этих лекарств и замечает, что белая часть глаза имеет голубоватый цвет, важно сообщить об этом врачу, который дал лекарство, чтобы оценить суспензию, изменить дозу или перейти на другое лекарство.